Nación avanza en un DNU para que Argentina acceda a las vacunas Pfizer, Moderna y Janssen

El presidente Alberto Fernández prepara un Decreto de Necesidad y Urgencia con el que se habilitaría la compra por parte del Estado nacional de las vacunas contra el coronavirus que elaboran los laboratorios Pfizer, Johnson & Johnson, cuyo nombre comercial es Janseen, y Moderna. La norma se publicaría en el Boletín Oficial en las próximas horas.

Fuentes del Ejecutivo indicaron que el presidente Alberto Fernández emitirá un DNU para modificar la Ley de Vacunas, que trabó la llegada de la vacuna de Pfizer.

El decreto adecuará la legislación argentina, modificando los puntos de la Ley de Vacunas, a las normas de Estados Unidos para permitir que las empresas norteamericanas queden indemnes. Además, le permitirá a la Argentina no solo comprar las vacunas sino destrabar las negociaciones con el gobierno estadounidense para que lleguen las donaciones que implementó tras su llegada a la Casa Blanca.

La decisión se conoció luego de que los integrantes del bloque oficialista en la Cámara de Diputados desestimaron tratar un proyecto de la oposición para modificar esa misma ley, con el propósito de destrabar la firma del contrato con Pfizer.

La idea del Presidente es terminar de revisar el texto mañana y publicarlo en el Boletín Oficial el sábado.

Las complicaciones legales para obtener la vacuna de Pfizer -y por añadidura de los otros laboratorios- estaba generando en el Gobierno un problema en comparación a los socios del Mercosur porque todos fueron beneficiados por las donaciones de Estados Unidos y avanzaron con sus planes de vacunación.

Son 14 millones de dosis de Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson las que el Gobierno de Joseph Biden destinó a buena parte de Latinoamérica. Ya llegaron cargamentos durante el fin de semana a Brasil y los otros dos socios en el mercado común, Uruguay y Paraguay, las obtendrán en los primeros días de julio.

Argentina tiene autorizada solo una de las tres vacunas incluidas en las donaciones estadounidenses. La de Pfizer recibió el visto bueno de la ANMAT en diciembre de 2020 para su uso de emergencia.

Otro punto clave, que fue usado como argumento esta tarde en la Cámara de Diputados, es que la vacuna de Pfizer es de las pocas que fueron aprobados para uso pediátrico. Los menores de 18 años, por el momento, quedaron al margen del Plan de vacunación del Gobierno. Varios grupos de padres que tienen hijos con enfermedades previas empezaron a reclamar hace un par de semanas que se los incluya como prioritarios ante la posibilidad de un nuevo rebrote en el país.